Una bebé de dos meses murió después de una sobredosis luego de que una farmacia supuestamente le diera un medicamento en dosis para adultos, según pudo revelar RNZ.
En una entrevista exclusiva, sus afligidos padres piden un cambio de ley que haría obligatorio que los medicamentos sean revisados por dos personas antes de ser dispensados.
Las revelaciones han llevado al Ministerio de Salud y a Health New Zealand a realizar una revisión conjunta urgente del incidente, en la que Medsafe visitó la farmacia para garantizar que su funcionamiento sea seguro. El Consejo de Farmacia, que también investiga, afirma que es evidente que se ha producido un grave error.
Bellamere Arwyn Duncan nació a las 31 semanas y cinco días en el Hospital Palmerston North el 2 de mayo.
Sus padres, Tempest Puklowski y Tristan Duncan, sabían por las ecografías que iba a ser “bastante pequeña” y les dijeron que nacería antes de tiempo, pero nadie esperaba que naciera tan pronto.
“Eso fue definitivamente por voluntad propia”, dice Puklowski, madre primeriza.
Bellamere, que pesó 1.023 gramos al nacer, pasó aproximadamente dos meses en la unidad neonatal.
Puklowski dice que no podía esperar para llevar a su bebé a casa y estaba emocionada cuando le dieron el alta el 24 de junio.
Mientras estaba en el hospital, Puklowski le dio a Bellamere sus gotas de vitamina D. Las enfermeras también le administraron fosfato.
Cuando salieron del hospital les dieron vitamina D en un frasquito y una receta de hierro y vitamina D.
Al día siguiente, Duncan fue a una farmacia de Manawatū con las recetas. Le dieron el hierro, pero afirma que la farmacia se negó a darle la vitamina D porque el personal consideró que la dosis era “demasiado alta para su edad y peso”.
El personal dijo que llamarían a la unidad neonatal y harían seguimiento.
Unos días después, Puklowski recibió una llamada de la unidad para programar una visita de atención domiciliaria. Durante la llamada, le preguntaron si tenía alguna inquietud y Puklowski preguntó si se habían puesto en contacto con ellos para hablar sobre la vitamina D. No lo habían hecho, y dijeron que harían un seguimiento y reescribirían la receta con una de fosfato.
La visita de atención domiciliaria salió bien. Bellamere había engordado y se encontraba bien, recuerda Puklowski.
“Se estaba adaptando perfectamente.”
Un día después de la llamada, el 2 de julio, Duncan fue a la farmacia a recoger el medicamento y regresó a casa solo con el fosfato. Sin que los padres lo supieran, supuestamente les habían dado una dosis de fosfato para adultos.
La etiqueta del medicamento indicaba que debían disolver una tableta de 500 mg de fosfato dos veces al día en un vaso de agua.
Puklowski dijo que dada la negativa de la farmacia a darles la vitamina D, ni siquiera pensaron en cuestionar la dosis.
Esa noche le dieron a Bellamere la primera dosis del medicamento en el agua de fórmula. Le darían tres biberones en 24 horas, como se recomendaba.
La pareja notó en ese período que su alimentación no era la adecuada y pensaron que tenía “muchos gases”, dice Puklowski.
“Seguía comiendo bien. Simplemente no se tomaba el biberón entero en comparación con antes”, recuerda.
Luego, el día después de recibir su primera dosis, Bellamere dejó de respirar repentinamente.
“Pensamos, ‘oh, mierda’, entré en pánico directamente”, dice Puklowski.
“Tristán tuvo que empezar a administrarle RCP, y yo estaba hablando por teléfono con la ambulancia, que llegó muy rápido, en al menos cinco o diez minutos”.
La pareja había llevado un frasco del medicamento al Hospital Starship. Ella se lo entregó al personal, quien comprobó que les habían dado una dosis para adultos. El personal solicitó la receta original, que confirmó que la receta tenía la dosis correcta, pero, por alguna razón, la farmacia les había dado la dosis incorrecta, dice Puklowski.